CE Certification Хирургиялык бет маскасы 6003-2 EO стерилденген өндүрүүчүлөр жана жеткирүүчүлөр |BDAC
баненр

Хирургиялык бет маскасы 6003-2 EO стерилденген

Модел: 6003-2 EO стерилденген

6003-2 бөлүкчөлөргө каршы маска бир жолу колдонулуучу коргоочу маска болуп саналат, ал жеңил жана колдонуучуларга дем алуу органдарын ишенимдүү коргоону камсыз кылат.Ошол эле учурда, ал колдонуучунун масканы коргоо жана комфорттун иштешине болгон муктаждыгын канааттандырат.

• BFE ≥ 98%
• Кулак илгич стили
• Бүктөө түрү
• Чыгаруучу клапан жок
• Активдештирилген көмүр жок
• Ак түс
• Латекссиз Fiberglass бекер
• ЭО стерилденген


Продукт чоо-жайы

Маалымат

КОШУМЧА МААЛЫМАТ

Материалдар
• Бети: 60г токулган эмес кездеме
• Экинчи катмар: 45г ысык аба пахта
• Үчүнчү катмар: 50г FFP2 чыпкасы материал
• Ички катмары: 30г PP эмес токулган кездеме

Бекитүүлөр жана стандарттар
• ЕБ стандарты: EN14683:2019 IIR түрү
• ЕБ стандарты: EN149:2001 FFP2 деңгээли
• Өнөр жай продукциясын өндүрүүгө лицензия

Жарактуулугу
• 2 жыл

үчүн колдонуу
• Руданы, көмүрдү, темир рудасын, унду, металлды, жыгачты, чаңчаларды жана башка айрым материалдарды майдалоо, кумдоо, тазалоо, араалоо, каптоо же иштетүү сыяктуу иштетүү учурунда пайда болгон бөлүкчөлөрдөн коргоо үчүн колдонулат.

Сактоо абалы
• Нымдуулук<80%, жакшы желдетилген жана жегич газы жок таза ички чөйрө

Келип чыккан өлкө
• Кытайда жасалган

Description

Box

Картон

Одоно салмагы

Картон өлчөмү

Хирургиялык бет маскасы 6003-2 EO стерилденген 20шт 400шт 9 кг/картон 62x37x38см

  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • Бул продукт ЕБ Регламентинин (ЕБ) 2016/425 Жеке коргонуу шаймандары боюнча талаптарына жооп берет жана EN 149:2001+A1:2009 европалык стандарттын талаптарына жооп берет.Ошол эле учурда, ал медициналык аппараттар боюнча ЕБ Регламентинин (ЕБ) MDD 93/42/EEC талаптарына жооп берет жана EN 14683-2019+AC:2019 Европа стандартынын талаптарына жооп берет.

    Колдонуучунун көрсөтмөлөрү
    Маска максаттуу колдонуу үчүн туура тандалышы керек.Жеке тобокелдикти баалоо керек.Көзгө көрүнгөн кемчиликтери жок, бузулбаган респираторду текшериңиз.жарактуулук мөөнөтү жете электигин текшериңиз (упаковканы караңыз).Колдонулган продукт үчүн ылайыктуу коргоо классын жана анын концентрациясын текшериңиз.Эгерде кемчилик бар болсо же жарактуулук мөөнөтү өтүп кетсе масканы колдонбоңуз.Бардык көрсөтмөлөрдү жана чектөөлөрдү аткарбоо бул бөлүкчөлөрдү чыпкалоочу жарым масканын натыйжалуулугун олуттуу төмөндөтүп, ооруга, жаракатка же өлүмгө алып келиши мүмкүн.Туура тандалган респиратор өтө маанилүү, кесипкөй колдонуудан мурун кийүүчү респираторду колдонуудагы коопсуздук жана ден соолук стандарттарына ылайык туура колдонууга иш берүүчү тарабынан үйрөтүлүшү керек.

    Максаттуу колдонуу
    Бул продукт инфекциялык агенттер персоналдан бейтаптарга жугуучу хирургиялык операциялар жана башка медициналык чөйрө менен чектелет.Шлагбаум ошондой эле асимптоматикалык алып жүрүүчүлөрдөн же клиникалык симптоматикалык оорулуулардан инфекциялык заттардын оозеки жана мурун тешиктеринен агып чыгуусун азайтууда жана башка чөйрөлөрдөгү катуу жана суюк аэрозолдордон коргоодо эффективдүү болушу керек.

    методун колдонуу
    1. Масканы колуңузга мурундун кличкасы менен өйдө кармаңыз.Баш жиптин эркин илинишине уруксат бериңиз.
    2. Масканы ээктин астына коюп, оозду жана мурунду жаап коюңуз.
    3. Баш жипти баштын үстүнө тартыңыз жана баштын артына жайгаштырыңыз, мүмкүн болушунча ыңгайлуу сезүү үчүн баш жиптин узундугун жөнгө салынуучу боо менен тууралаңыз.
    4. Мурундун тегерегине тыкан жабыш үчүн жумшак мурун кычкасын басыңыз.
    5. Дененин туура келишин текшерүү үчүн эки колуңузду масканын үстүнө кармап, демиңизди күч менен чыгарыңыз.Эгер мурундун айланасында аба агып кетсе, мурундун кычкачын тартыңыз.Эгерде четинен аба агып кетсе, баш жабдыкты жакшыраак багуу үчүн ордуна коюңуз.Мөөрдү кайра текшериңиз жана маска туура жабылганга чейин процедураны кайталаңыз.

    продукт

    6003-2 EO стерилденген EN14683 стандартынан өттү.Сыноо буюмдарына бактериялык чыпкалоонун эффективдүүлүгү (BFE) тести, дифференциалдык басым тести, кандын синтетикалык өтүү тести кирет.

    Бактериялык чыпкалоо эффективдүүлүгү (BFE) тести

    Максат
    Масканын бактериалдык чыпкалоо эффективдүүлүгүн (BFE) баалоо үчүн.

    Эсептөө
    Андерсон үлгү алгычтын өндүрүшүндө көрсөтүлгөндөй, сыноо үлгүлөрү жана оң башкаруу элементтери үчүн алты плитанын ар биринин жалпы санын.Фильтрациянын эффективдүүлүгүнүн пайыздары төмөнкүчө эсептелет:

    BFE=(CT) / C × 100
    T - сыноо үлгүсү үчүн жалпы плиталардын саны.
    C - эки оң башкаруу үчүн жалпы плиталардын орточо саны.

    Дифференциалдык басым сыноо
    1. Максат
    Сыноонун максаты маскалардын дифференциалдык басымын өлчөө болгон.
    2. Үлгү сүрөттөмө
    Сүрөттөмөнүн үлгүсү: Кулак илгичи менен бир жолу колдонулуучу маска
    3.Тест ыкмасы
    EN 14683:2019+AC:2019(E) Тиркеме C
    4. Аппараттар жана материалдар
    Дифференциалдык басымды текшерүүчү аспап
    5. Сыноо үлгүсү
    5.1 Сыноо үлгүсү толук маскалар болуп саналат же маскалардан кесилиши керек.Ар бир үлгү диаметри 2,5 см болгон 5 түрдүү тегерек сыноо аянтын камсыз кыла алат.
    5.2 Сыноонун алдында бардык сыноо үлгүлөрүн (21±5)℃ жана (85±5)% салыштырмалуу нымдуулукта 4 сааттан кем эмес шарттаңыз.
    6. Процедура
    6.1 Үлгү жок болсо, кармагыч жабылат жана дифференциалдык манометр нөлгө айланат.Насос ишке киргизилип, абанын агымы 8 л/мин.
    6.2 Алдын ала иштетилген үлгү тешиктин үстүнө жайгаштырылат (жалпы аянты 4,9 см 2, сыноо аянтынын диаметри 25 мм) жана абанын агып кетишин азайтуу үчүн кыстарат.
    6.3 Тегиздөө тутумунун бар болгондугуна байланыштуу үлгүнүн сыналган аймагы аба агымынын сызыгында жана агымында идеалдуу болушу керек.
    6.4 Дифференциалдык басым түз окулат.
    6.5 6.1-6.4-кадамдарда сүрөттөлгөн процедура масканын 5 ар кандай аймактарында жүргүзүлөт жана орточо көрсөткүчтөр.

    Синтетикалык кандын өтүү тести
    1. Максат
    Синтетикалык кандын белгиленген көлөмүнүн жогорку ылдамдыкта өтүшүнө маскалардын туруктуулугун баалоо үчүн.
    2. Үлгү сүрөттөмө
    Сүрөттөмөнүн үлгүсү: Кулак илгичи менен бир жолу колдонулуучу маска
    3.Тест ыкмасы
    ISO 22609:2004
    4. Жыйынтыктар:
    ISO 22609, алгылыктуу сапат чеги 4,0% нормалдуу бир үлгү алуу планы үчүн аткарылат, эгерде 32 сыноо макаласынын ≥29у өткөн натыйжаларды көрсөтсө.