CE Certification Бөлүкчөлөрдү чыпкалоочу жарым маска (8228-2 FFP2) өндүрүүчүлөр жана жеткирүүчүлөр |BDAC
баненр

Бөлүкчөлөрдү чыпкалоочу жарым маска (8228-2 FFP2)

Модел: 8228-2 FFP2
Стиль: бүктөлүүчү түрү
Кийген түрү: башын илип
Клапан: Жок
Фильтрация деңгээли: FFP2
Түсү: Ак
Стандарт: EN149:2001+A1:2009
Packaging спецификациясы: 20pcs / куту, 400pcs / картон


Продукт чоо-жайы

Маалымат

КОШУМЧА МААЛЫМАТ

Материалдык курамы
беттик катмары 45g токулган эмес кездеме болуп саналат.Экинчи катмар 45g FFP2 чыпкасы материал болуп саналат.ички катмары 220g акупунктура пахта болуп саналат.

Бөлүкчөлөрдү чыпкалоочу жарым маска

  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • Бөлүкчөлөрдү чыпкалоочу жарым маскалар бетке туура келет жана колдонуучуну абадагы зыяндуу булгоочу заттардан коргоо үчүн иштелип чыккан.Алар чыпкалоо жана дем алуу балансын сунуш кылат.Бул маскалар абадагы козгогучтарды чыпкалоо үчүн чаташкан жипчелерге ээ жана алар бетке жакын жайгашкан.Четтери ооз менен мурундун айланасында жакшы пломбаны түзөт.

    Fit тестирлөө масканы баалоо үчүн сыноо ыкмаларынын бири болуп саналат.

    Fit сыноо
    Респиратордун ылайыктуулугун текшерүү респиратор кийген адамдын бетине канчалык туура келерин же бөлүкчөлөрдүн ичине агып кетүүсүн аныктоо үчүн жүргүзүлөт.Сандык ылайыктуу тестте жалпы ыкма бөлүкчөлөрдүн санынын концентрациясын респиратордун бетинин ичиндеги жана сыртындагы өлчөө болуп саналат, ал эми колдонуучу бир катар көнүгүүлөрдү аткарат;көп учурда натрий хлориди же башка бөлүкчөлөр сандык бөлүкчөлөрдүн концентрациялары бетке өтүшүн камсыз кылуу үчүн респиратордун сыртына чыгарылат.Респиратордун тууралыгы фит фактору менен сүрөттөлөт, респиратордун сыртындагы бөлүкчөлөрдүн концентрациясынын респиратордун бет бөлүгүндөгүгө катышы.Сыноо сынагы толугу менен ички агып чыгууну өлчөйт — бөлүкчөлөрдүн бет пломбалары, клапандар жана прокладкалар аркылуу агып кетиши, ошондой эле чыпка аркылуу өтүшү.ЕБде тууралык фактору жалпы ички агып чыгууну аныктоо үчүн дем алуу жана дем чыгаруунун узактыгы менен жөнгө салынат (EU EN 149+A1, 2009).ЕБде (EU EN 149+A1, 2009) жана Кытайда (Кытай Улуттук стандарты GB 2626-2006, 2006) респираторлорду сертификациялоо процессинин бир бөлүгү катары ички агып чыгууну текшерүү талап кылынат.АКШда респиратордун жарактуулугун текшерүү иш берүүчүнүн милдети болуп саналат жана респираторду сертификациялоо процессине кирбейт.

    CE белгиси деген эмне?
    CE - Европа Бирлигинин ичиндеги сертификация белгиси.CE белгиси менен продуктылар ден соолук, коопсуздук жана айлана-чөйрөнү коргоо боюнча бардык талаптарга жооп берет.CE Conformité Européenne дегенди билдирет, ал болжол менен европалык эрежелерге ылайык дегенди билдирет.

    CE белгиси бар продуктылар Европалык Экономикалык Аймактын (ЕЭА) каалаган жеринде сатылып, колдонулушу мүмкүн.CE белгиси масканын учурдагы ЕБ мыйзамдарына ылайык келээрине өндүрүүчүнүн кепилдиги болуп саналат.