Хирургиялык бет маскасы 6002-2 EO стерилденген

Бул продукт ЕБ Регламентинин (ЕБ) 2016/425 Жеке коргонуу шаймандары боюнча талаптарына жооп берет жана EN 149:2001+A1:2009 европалык стандарттын талаптарына жооп берет.Ошол эле учурда, ал медициналык аппараттар боюнча ЕБ Регламентинин (ЕБ) MDD 93/42/EEC талаптарына жооп берет жана EN 14683-2019+AC:2019 Европа стандартынын талаптарына жооп берет.

Колдонуучунун көрсөтмөлөрү
Маска максаттуу колдонуу үчүн туура тандалышы керек.Жеке тобокелдикти баалоо керек.Көзгө көрүнгөн кемчиликтери жок, бузулбаган респираторду текшериңиз.жарактуулук мөөнөтү жете электигин текшериңиз (упаковканы караңыз).Колдонулган продукт үчүн ылайыктуу коргоо классын жана анын концентрациясын текшериңиз.Эгерде кемчилик бар болсо же жарактуулук мөөнөтү өтүп кетсе масканы колдонбоңуз.Бардык көрсөтмөлөрдү жана чектөөлөрдү аткарбоо бул бөлүкчөлөрдү чыпкалоочу жарым масканын натыйжалуулугун олуттуу төмөндөтүп, ооруга, жаракатка же өлүмгө алып келиши мүмкүн.Туура тандалган респиратор өтө маанилүү, кесипкөй колдонуудан мурун кийүүчү респираторду колдонуудагы коопсуздук жана ден соолук стандарттарына ылайык туура колдонууга иш берүүчү тарабынан үйрөтүлүшү керек.

Максаттуу колдонуу
Бул продукт инфекциялык агенттер персоналдан бейтаптарга жугуучу хирургиялык операциялар жана башка медициналык чөйрө менен чектелет.Шлагбаум ошондой эле асимптоматикалык алып жүрүүчүлөрдөн же клиникалык симптоматикалык оорулуулардан инфекциялык заттардын оозеки жана мурун тешиктеринен агып чыгуусун азайтууда жана башка чөйрөлөрдөгү катуу жана суюк аэрозолдордон коргоодо эффективдүү болушу керек.

методун колдонуу
1. Масканы колуңузга мурундун кличкасы менен өйдө кармаңыз.Баш жиптин эркин илинишине уруксат бериңиз.
2. Масканы ээктин астына коюп, оозду жана мурунду жаап коюңуз.
3. Баш жипти баштын үстүнө тартыңыз жана баштын артына жайгаштырыңыз, мүмкүн болушунча ыңгайлуу сезүү үчүн баш жиптин узундугун жөнгө салынуучу боо менен тууралаңыз.
4. Мурундун тегерегине тыкан жабыш үчүн жумшак мурун кычкасын басыңыз.
5. Дененин туура келишин текшерүү үчүн эки колуңузду масканын үстүнө кармап, демиңизди күч менен чыгарыңыз.Эгер мурундун айланасында аба агып кетсе, мурундун кычкачын тартыңыз.Эгерде четинен аба агып кетсе, баш жабдыкты жакшыраак багуу үчүн ордуна коюңуз.Мөөрдү кайра текшериңиз жана маска туура жабылганга чейин процедураны кайталаңыз.

Фон
Медициналык аппараттар нымдуу жылуулук (буу), кургак жылуулук, радиация, этилен кычкыл газы, бууланган суутектин перекиси жана башка стерилдөө ыкмаларын колдонуу менен ар кандай жолдор менен стерилизацияланат (мисалы, хлор диоксид газы, бууланган перассус кислотасы жана азоттун диоксиди) .

Дезинфекция – бул жашоого жөндөмдүү микроорганизмдердин санын, аны андан аркы иштетүү же колдонуу үчүн ылайыктуу мурда белгиленген деңгээлге чейин микробго каршы азайтуу.Стерилдөө - бул бетти же продуктуну жашоого жөндөмдүү организмдерден, анын ичинде бактериялык споралардан тазалоо үчүн колдонулган аныкталган процесс.Ошондой эле көп учурда стерилдүү абалды сактоого мүмкүндүк берүү максатын камтыйт

Этилен кычкылын (EO) колдонуунун себептери
Медициналык аппараттар нымдуу жылуулук (буу), кургак жылуулук, радиация, этилен кычкыл газы, бууланган суутектин перекиси жана башка стерилдөө ыкмаларын колдонуу менен ар кандай жолдор менен стерилизацияланат (мисалы, хлор диоксид газы, бууланган перассус кислотасы жана азоттун диоксиди) .Этилен кычкылы стерилизациясы өндүрүүчүлөр медициналык шаймандарды коопсуз сактоо үчүн кеңири колдонгон маанилүү стерилдөө ыкмасы болуп саналат.
Этилен кычкылы - текстиль, пластмасса, жуучу каражаттар жана желимдер сыяктуу бир катар буюмдарды жасоодо колдонулуучу башка химиялык заттарды жасоо үчүн колдонулган тутануучу, түссүз газ.Этилен кычкылы ошондой эле буу, гамма жана медициналык аппараттар сыяктуу башка стериланттар менен стерилдештирүүгө мүмкүн болбогон жабдууларды жана пластикалык түзүлүштөрдү стерилдөө үчүн колдонулат.

Стерилдүүлүк тести продуктыда сыналган
Продукцияда же анын ичинде болгон жашоого жөндөмдүү микроорганизмдердин популяциясы ISO 11737-2: 2009 боюнча сыналган.
Пакеттен 10 үлгү алып, ар бир үлгүнү асептикалык кесүүдөн кийин 100 мл суюктук тиогликоллат ортосуна (FTM) жана 100 мл Триптиказа соя сорпосуна (TSB) себиңиз.FTM инкубаторго 35°С, ал эми TSB 25°C инкубаторго 14 күнгө жайгаштырылат.Маданият чөйрөсүнө 80cfu алтын стафилококк кошуп, оң контрол катары 5 күн бою инкубатордо өстүрүлөт.Терс контролдоо үчүн 100 мл FTM жана 100 мл TSB инкубаторлордо 14 күн бою өстүрүлөт.Күн сайын микроорганизмдердин өсүшүнө байкоо жүргүзүү.
Натыйжалар сыноо үлгүлөрүндө микроорганизмдердин өсүшүнө таасир этүүчү эч кандай релиздер табылган жок экенин көрсөттү.Сыноо макаласы критерийлерге жооп берди жана тесттин жыйынтыгы жарактуу.
Жогорудагы жыйынтыктарга таянып, эксперименталдык шарттарда сыноо үлгүлөрү стерилдүү деген тыянак чыгарууга болот.